枸櫞酸西地那非 原料進(jìn)口 410元/公斤 現(xiàn)貨批發(fā)
本品主要成分及化學(xué)名稱：1-[4-乙氧基-3-[5-（6，7-二氫-1-甲基-7-氧代-3-丙基-1H-吡唑并[4，3d]嘧啶）]苯磺酰]-4-甲基哌嗪枸櫞酸鹽 本品為藍(lán)色菱形薄膜衣,除去薄膜衣后為白色粉劑。
枸櫞酸西地那非”也叫萬艾可臺(tái)灣叫威而鋼,中文簡(jiǎn)稱"偉哥"臺(tái)灣威而鋼處方藥，適應(yīng)癥范圍只限于患有男性勃起功能障礙的患者，請(qǐng)謹(jǐn)慎購買！“偉哥”是英文Viagra音譯。原是由美國(guó)輝瑞（Pfizer）制藥公司研制生產(chǎn)的一種治療心絞痛的藥物。在臨床試驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)其治療心絞痛的效果一般，而對(duì)治療陽痿卻有特殊效果，這一意外發(fā)現(xiàn)，促使廠家干脆以治療陽痿的藥物申報(bào)。美國(guó)食品和藥品管理局（FDA）于1997年3月27日正式批準(zhǔn)該藥作為治療陽痿的專用藥物。
中文名枸櫞酸西地那非外文名Sildenafil Citrate Tablets別    名萬艾可中文簡(jiǎn)稱偉哥作    用勃起功能障礙分子量666.70
中文名枸櫞酸西地那非外文名Sildenafil Citrate Tablets別    名萬艾可中文簡(jiǎn)稱偉哥作    用勃起功能障礙分子量666.70
藥效學(xué) 西地那非對(duì)陰莖勃起反應(yīng)的作用：西地那非（Sildenafil，Viagra,萬艾可） 是高度選擇性磷酸二酯酶5(PDE5)抑制劑，PDE5在陰莖海綿體中高度表達(dá)，而在其它組織中（包括血小板、血管和內(nèi)臟平滑肌、骨骼肌），表達(dá)低下。西地那非通過選擇性抑制PDE5，增強(qiáng)一氧化氮(NO)－cGMP途徑，升高cGMP水平而導(dǎo)致陰莖海綿體平滑肌松弛，使勃起功能障礙患者對(duì)性刺激產(chǎn)生自然的勃起反應(yīng)。勃起反應(yīng)一般隨西地那非劑量和血漿濃度的增加而增強(qiáng)。實(shí)驗(yàn)顯示，藥效可持續(xù)至4小時(shí)，但反應(yīng)較2小時(shí)時(shí)弱。 西地那非對(duì)心肌的反應(yīng)：不論正?；虿∽兊男呐K傳導(dǎo)組織、心肌細(xì)胞、內(nèi)皮細(xì)胞、 淋巴組織中均不存在PDE5,因而西地那非（PDE5抑制劑）無正性肌力作用，不能直接影響心肌收縮功能。

枸櫞酸西地那非
CAS號(hào)：171599-83-0
中文別名：1-[[3-(6,7-二氫-1-甲基-7-氧-3-丙基-1H-吡唑并-[4,3-d]嘧啶-5-基)-4-乙氧苯基]璜酰基]-4-甲基哌嗪
英文名稱： Sildenafil
英文別名：5-[2-Ethoxy-5-(4-methylpiperazin-1-yl-sulphonyl)phenyl]-1-methyl-3-n-propyl-1,6-dihydro-7H-pyrazol[4,3d]pyrimidin-7-one
分 子 式： C22H30N6O4S
分 子 量： 474.58
產(chǎn)品用途：本品為白色或類白色結(jié)晶性粉末，無嗅、味澀苦、不溶于水和乙醇。枸櫞酸西地那非是對(duì)環(huán)磷酸鳥苷（cGMP）
英文名稱：Sildenafil Citrate Tablets
本品主要成分及化學(xué)名稱：1-[4-乙氧基-3-[5-（6，7-二氫-1-甲基-7-氧代-3-丙基-1H-吡唑并[4，3d]嘧啶）]苯磺酰]-4-甲基哌嗪枸櫞酸鹽.

分子式：C28H38N6O11S

西地那非可以高選擇性的抑制人體內(nèi)PDE5活性，PDE5在陰莖海綿體內(nèi)表達(dá)水平極高，而在人體其他組織和器官中則表達(dá)較低。服用西地那非后，陰莖海綿體血管平滑肌在藥物的作用下舒張，血液流量增加，海綿體充血，陰莖勃起，從而產(chǎn)生對(duì)陰莖勃起功能障礙的治療作用。

臨床實(shí)驗(yàn)顯示，在歐美人中，約有78％的受試者服用西地那非后有明顯作用，其作用程度隨藥物在血液中濃度的升高而提升。其作用時(shí)間持續(xù)約4小時(shí)。

用法用量： 對(duì)大多數(shù)患者，推薦劑量為50mg，在性活動(dòng)前約1小時(shí)服用；但在性活動(dòng)前0.5～ 4小時(shí)內(nèi)的任何時(shí)候服用均可。基于藥效和耐受性，劑量可增加至100毫克（最大推薦劑量）或降低至25毫克。每日最多服用1次。下列因素與血漿西地那非水平（AUC）增加有關(guān)：年齡65歲以上（增加40%）、肝臟受損（如肝硬化，增加80%）、重度腎損害（肌酐清除率﹤30ml/分，增加100%）、同時(shí)服用強(qiáng)效細(xì)胞色素P450 3A4抑制劑（酮康唑、伊曲康唑增加200%）、紅霉素增加 182%、saquinavir增加210%。由于血漿水平較高可能同時(shí)增加藥效和不良事件發(fā)生率，故這些患者的起始劑量以25mg為宜。研究表明，HIV蛋白酶抑制劑Ritonavir可使西地那非血藥水平顯著增高（AUC增加了11倍）。有鑒于此，建議服用Ritonavir的患者，每48小時(shí)內(nèi)用藥劑量最多不超過 25mg。
　　不良反應(yīng)： 頭痛、潮紅、消化不良、鼻塞及視覺異常等。視覺異常為輕度和一過性的，主要表現(xiàn)為視物色淡、光感增強(qiáng)或視物模糊。
　　禁忌癥： 服用任何劑型硝酸酯類藥物的患者，無論是規(guī)律或間斷服用，均為禁忌癥。對(duì)西地那非（萬艾可）中任何成分過敏的患者禁用。

在性刺激時(shí)，陰莖海綿體非腎腺素能非膽堿能神經(jīng)元以及血管內(nèi)皮細(xì)胞 一氧化氮合成酶催化左旋精氨酸合成一氧化氮，后者激活鳥苷酸環(huán)化酶使環(huán)磷酸鳥苷合成增加，繼而引起陰莖海綿體平滑肌和小動(dòng)脈平滑肌的松弛，血液注入陰莖海綿竇，使陰莖勃起。同時(shí)環(huán)磷酸鳥苷又受磷酸二酯酶的水解。 　因此，理論上講，無論是提高鳥苷酸環(huán)化酶的活性，還是抑制磷酸二酯酶的活性，都可以提高環(huán)磷酸鳥苷的水平，有助于陰莖海綿體平滑肌和陰莖小動(dòng)脈平滑肌的松弛。萬艾可（昔多芬）正是通過抑制磷酸二酯酶的水解活性來提高環(huán)磷酸鳥苷水平，而不影響環(huán)磷酸腺苷，從而增加性刺激引起的一氧化氮合成酶 / 環(huán)磷酸鳥苷瀑布作用，使海綿體平滑肌松弛，達(dá)到治療勃起功能障礙的目的。
枸櫞酸西地那非 原料進(jìn)口 410元/公斤 現(xiàn)貨批發(fā)