烏芬奈索(人參甾體皂苷雙發(fā)酵還原醇) . 

   烏芬奈索系人參甾體皂苷和刺蒺藜皂苷發(fā)酵物，已在美國FDA獲準進入臨床試驗階段，數(shù)據(jù)表明，烏芬奈索與人體烏芬奈索表皮組織有高度親和力，其特點是具有較高的局部效果而對全身的效用很低，該藥在進入皮膚內被吸收后能迅速地被分解代謝為無活性的降解產(chǎn)物，全身吸收很少，而局部的療效卻保留。故降解產(chǎn)物、全身吸收很少，而局部的療效卻保留。對HAD軸抑制及其他不良反應大為減少，其治療指數(shù)明顯提高。包括抑制紅腫反應（較丙酸氯倍他索強3-4倍），強大的抗炎作用，明顯的抗增殖作用，毛細血管收縮倍數(shù)為1700-1900，因此烏芬奈索屬于最強（外用糖皮質激素的強弱分級）系列級別，與鹵倍他索、雙醋二氟松、丙酸氯倍他索、鹵美他松等效力相當，但表皮吸收速度更快，體內蓄積也更少，因此在外用領域具有明顯的優(yōu)越性。

  由于我國藥品多屬于仿制藥品，通常在歐美產(chǎn)品批準上市后5-10年才有獲得專利許可的可能，在國內走審批程序也需要2-4年，而檢測該產(chǎn)品的方法要在臨近上市前才能進行實驗和設定，以及獲取色譜特征圖和標準對照品。這樣的時間差就給我們帶來了機遇。產(chǎn)品是新的，國內官方機構對該產(chǎn)品能有明確認識及獲取檢測手段至少是6年以后的事，而且我們在溶液產(chǎn)品中做了特別處理，對抗檢測的能力進一步鞏固。在檢測中本身提取就是困難的，因為客戶添加烏芬索奈溶液到乳膏、酊劑、面膜后，會混溶大量的基質 、乳化劑、溶劑以及其他物質，很難提取到高純度的目標物質，在沒事先有明確目標物的前提下（例如假設待檢樣品中含有醋酸地塞米松或丙酸氯倍他索或地索奈德等，則有相對應的方法和程序可測出其性質及含量）.即使能夠提取出來純品，那烏芬索奈的光譜特征與已知的哪一個藥品也對應不上，因此無法識別和定性該物質屬性，經(jīng)特殊處理后的烏芬索奈溶液，在檢測環(huán)境下更傾向于一種天然物質的表現(xiàn).（出于保密，細節(jié)就不再論述）。另外，添加了我們生產(chǎn)的烏芬索奈面膜產(chǎn)品已于2015年9月26日在國家化妝品監(jiān)督檢驗中心（廣州）通過了檢測（化妝品中41種激素未檢出），這是國內最高檢測機構，所使用設備是國際上先進的，省一級的藥檢所更沒有可能性能測出該物質。

  對于外用產(chǎn)品的企業(yè)，也常用到例如抗生素和抗真菌藥物，例如氯霉素、新霉素、氧氟沙星、特比萘芬、酮康唑等等，非藥品添加原料藥是違規(guī)的，罰款等倒是小事，關鍵這已成為企業(yè)發(fā)展的瓶頸，不添加沒有療效，添加了怕被查更怕上綱上線，企業(yè)要生存，工人要吃飯，在現(xiàn)有政策條件下，企業(yè)的生存岌岌可危。針對這個形勢，我們將加緊研發(fā)，開發(fā)出系列新產(chǎn)品，然后打包提供給企業(yè)，在明顯提高療效的前提下，在不明顯增加客戶生產(chǎn)成本的前提下，做合法合規(guī)產(chǎn)品，突破企業(yè)發(fā)展的瓶頸，為客戶安心放心地做企業(yè)搞好后勤工作。

    需要提醒用戶注意的是，該產(chǎn)品除了目前國內目前檢測不出這個特點，其他包括用途及副作用均和強效激素是相同的。需要用戶自行把握。

針對國內市場在產(chǎn)品中添加激素所引起的副作用問題，我們在三年前即開始了前瞻性的研究，對于“激素臉”等紅腫.癢.痤瘡.等激素依賴現(xiàn)象，在外用產(chǎn)品一周左右即有明顯效果，新產(chǎn)品將于近期推出，敬請垂注。

（需要將產(chǎn)品添加到精華液時，為了使精華液產(chǎn)品澄清透明，可以使用巴斯夫CO40增容劑，方法：比例. 烏芬奈索1份 CO40增溶劑4份，攪拌下加熱到50-60℃，混勻即可添加到精華液中。

本品為類棕色液體

用于美白、面膜等  100公斤添加180-200毫升

 

本所包裝為100ml   1000ml  鋁桶或4氟瓶