深圳容金科技有限公司是一家產(chǎn)學(xué)研相結(jié)合、科工貿(mào)一體化的，集臨床、食品安全及動物防疫檢驗試劑的研發(fā)、生產(chǎn)、銷售及技術(shù)服務(wù)為一體的中國大型生物醫(yī)藥高科技企業(yè)。公司目前有近 20 余位博士、碩士、留學(xué)歸國人員，技術(shù)力量雄厚。

麻痹性貝類毒素(PSP)檢測試劑盒PN52255B

1．概述

本檢測采用酶聯(lián)免疫法定量檢測麻痹性貝類毒素的存在。神經(jīng)性貝毒是一種毒素，石房蛤毒素是麻痹性貝類毒素的一種。本檢測可用于水產(chǎn)樣本對貝類毒素的定性和定量檢測，例如甲殼類動物的樣本。對于甲殼類動物的需要提前制備樣本。如果條件允許，陽性樣本可以做HPLC，GC/MS或其他方法確認(rèn)。

2．安全性說明

標(biāo)準(zhǔn)品溶液含有少量的石房蛤毒素。底物溶液含有四甲基聯(lián)苯胺，終止液還有稀硫酸。避免皮膚與粘膜與終止液接觸。若終止液與皮膚接觸，可用水洗去。

3．貯藏與穩(wěn)定性

試劑盒貯存在4-8°C。使用前試劑盒中溶液要恢復(fù)到室溫（20—25度）。在保質(zhì)期內(nèi)試劑盒都可以正常使用。

4．檢測原理

本實驗采用直接競爭ELISA方法，用特異性抗體識別石房蛤毒素。樣本中的石房蛤毒素可與石房蛤毒素-酶結(jié)合物競爭，同包被在微孔板上的兔抗-石房蛤毒素抗體結(jié)合。石房蛤毒素抗體與包被在微孔底部的二抗結(jié)合。洗板后加入底物溶液，顯藍(lán)色。藍(lán)色的深度與石房蛤毒素在樣本中的濃度成反比。顏色反應(yīng)在規(guī)定時間內(nèi)終止，顏色用酶標(biāo)儀讀值。每孔的樣本濃度值可以通過標(biāo)準(zhǔn)曲線來讀取。

泰樂菌素測試劑盒PN 52254B

適用

試劑盒適用于蜂蜜中泰樂菌素的定量檢測。

原理

本試劑盒原理是競爭酶聯(lián)免疫檢測方法，利用萃取劑從樣品中提取到泰樂菌素。在固相載體微孔板中加入標(biāo)準(zhǔn)和處理的樣品，然后加入泰樂菌素抗體引發(fā)反應(yīng)，孵育30分鐘。樣品中的泰樂菌素和泰樂菌素酶結(jié)合物競爭泰樂菌素抗體。洗板除去沒有的試劑（沒有結(jié)合的泰樂菌素和泰樂菌素抗體）。然后加入羊抗兔HRP標(biāo)記的泰樂菌素孵育30分后洗板，洗滌后加入顯色劑，結(jié)合的酶將無色的顯色劑轉(zhuǎn)化為藍(lán)色的產(chǎn)物；加入反應(yīng)終止液后使顏色由藍(lán)色變?yōu)辄S色；在450nm波長進行檢測，樣品中的泰樂菌素濃度與吸收光強度成反比。未知樣品和標(biāo)準(zhǔn)比對可以知道樣品中泰樂菌素的含量。

特異性

Abraxis 泰樂菌素檢測試劑盒不可以區(qū)分不同的泰樂菌素，但是檢測他們的特異性不一樣。

檢測限

蜂蜜:1.25 ppb

試劑盒組成

按規(guī)定條件儲存試劑盒，試劑盒在有效期內(nèi)都是可以使用的。

1、96孔酶標(biāo)板：1塊（8×12條）。

2、標(biāo)準(zhǔn)品貯備液（Standard）: 6瓶（2ml/瓶），濃度分別為：0, 0.05, 0.1, 0.5, 1, 5 μg/L (ppb)。

3、酶標(biāo)記物：1瓶（7ml）HRP標(biāo)記的泰樂菌素結(jié)合物

4、抗泰樂菌素抗體：1瓶（7ml）

5、底物顯色液：1瓶（14ml）

6、終止液：1瓶（14ml、1N HCl）。

7、使用說明書

二噁英檢測試劑盒PN530037

1、概述

二噁英檢測試劑盒利用競爭性酶聯(lián)免疫原理。適用于定量或定性檢測水樣、土壤、泥沙、牛奶或魚蝦產(chǎn)品中二噁英的含量。其他樣品的提取步驟請與我公司聯(lián)系。如果有必要陽性樣品可以通過HPLC,GC/MS或其他的傳統(tǒng)方法證實測定結(jié)果。

2、安全說明

底物中含有四甲基聯(lián)苯胺。終止液也含有稀硫酸。要避免皮膚和粘膜與終止液接觸。如果不小心接觸了請用大量的水沖洗。

3、儲存和穩(wěn)定性

二噁英檢測試劑盒應(yīng)該保存在4–8°C。在使用之前試劑盒中的試劑要恢復(fù)到室溫。試劑盒在有效期內(nèi)可以使用。

4、原理

Abraxis二噁英檢測試劑盒的原理是間接接競爭酶聯(lián)免疫反應(yīng)。通過特異性抗體來識別二噁英。樣品中二噁英和包被在板底部的二噁英類似物同時競爭性跟二噁英抗體結(jié)合位點結(jié)合。洗板，加入酶標(biāo)記二抗，與結(jié)合在底部的抗原抗體復(fù)合物結(jié)合。洗板，加入底物顯色劑發(fā)生顯色反應(yīng)；樣品中的二噁英濃度與顯現(xiàn)出的藍(lán)色的深度成反比。加入反應(yīng)終止液終止反應(yīng)。在450nm波長進行檢測，通過做標(biāo)準(zhǔn)曲線計算每個樣品中二噁英的含量。